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ENYO Pharma B轮融资再获4000万欧 乙肝新药EYP001挺进II期临床指日可待

楼主:肝脏时间 时间:2019-05-19 14:23:09

专注于通过模仿病毒策略调节宿主细胞功能来开发创新药候选药物的临床阶段生物技术公司ENYO Pharma近日宣布,公司已经完成了来自美国和欧洲投资者的4000万欧元的B轮融资。这笔新的融资将使公司能够有足够的资金用于开展 EYP001 在慢性HBV和NASH中的两个首次 Phase II 期临床试验。


该项交易由OrbiMed牵头,其后是Andera Partners(原EDRIP)和Bpifrance Large Venture作为新股东。现有股东Sofinnova Private Capital VII,Morningside Venture Investments,InnoBio和Inserm Transfert Initiative也参加了这一轮。这是继2016年结束的2200万欧元A轮融资之后的又一个里程碑式成就。


OrbiMed创业合伙人Iain Dukes博士此刻将加入董事会,并评论道:“我们很高兴领导ENYO Pharma的本轮投资者,并期待推动EYP001进入更大规模的HBV和NASH患者研究。”


来自Andera Partners,Bpifrance Large Venture和OrbiMed的其他代表将分别担任RaphaëlWisniewski,Laurent Higueret和Carl Gordon的董事会观察员。


董事会主席Annette Clancy评论说:“这次涌入的新资本和投资者将大大加强董事会的专业化程度,并对在接下来的12-18个月内的公司雄心勃勃发展计划产生指导作用。”


首席执行官Jacky Vonderscher表示:“我们很高兴能够成功地从这些优质投资者那里筹集到足够的新资本,这将使我们能够发展和展现公司的全部潜力。”


ENYO Pharma 领先的候选产品 EYP001 是一种口服生物可用小分子,目前正在慢性乙型肝炎患者中进行 phase  Ib期评估。EYP001是一种合成的非甾体非胆汁酸FXR激动剂,具有良好的耐受性特征。计划在2018年年底之前开始对慢性乙型肝炎病毒感染患者和NASH患者进行两项 Phase II 期临床试验。


乙型肝炎仍然是全球主要的公共卫生问题。据WHO称,超过3.5亿慢性乙型肝炎病毒感染者正在等待治疗,其中一半在亚洲。尽管疫苗接种有所进展,但2030年左右仍有将近3亿人慢性感染,这使他们处于发展为肝硬化和肝癌的重大风险之中。与基本上针对病毒复制的终身用药护理标准相反,EYP001针对的是cccDNA('病毒库'),因此旨在实现HBV真正的治愈。


NASH(非酒精性脂肪性肝炎)是西方国家最常见的肝脏疾病,因肝脏脂肪堆积导致炎症和肝细胞损伤。据估计,超过5%的人口患有晚期的NASH。大多数主要意见领袖都认为FXR激动剂可能成为未来NASH治疗的中坚力量。 EYP001已经在Stelic小鼠模型(STAMTM)中显示出功效,其能使几乎所有NASH的病理学参数(纤维化,脂肪变性,炎症,气球样变,甘油三酯和NAS)均显著降低。它似乎与其他FXR激动剂存在着不同,其C4 / FGF19平衡性更好,C4降低更多,FGF19峰值也更低。


ENYO Pharma 的第二项资产 EYP002 是一种新的一类化学品系列,应在2018年H2进入IND研究。最初开发利用抑制流感复制作为表型分析,分子调节已知调节线粒体的一小部分蛋白质家族新陈代谢和压力反应。治疗应用的范围在很大程度上超出了传染病的范围,其中一些其他适应症已经通过体外和体内动物药理学研究(例如代谢性疾病,肿瘤学,甚至遗传性罕见疾病)并得到了肯定的测试结果。



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